Badania prenatalne pozwalają na wczesne wykrycie nieprawidłowości genetycznych, infekcji oraz innych czynników ryzyka mogących wpływać na przebieg ciąży i zdrowie dziecka. W naszej ofercie znajdziesz szeroki zestaw badań laboratoryjnych umożliwiających kompleksową diagnostykę prenatalną na każdym etapie ciąży.
Dlaczego warto wykonać badania prenatalne?
Wczesne wykrycie nieprawidłowości genetycznych Testy przesiewowe pierwszego i drugiego trymestru oraz nieinwazyjne badania DNA płodu (
NIPT) pozwalają ocenić ryzyko wystąpienia trisomii 21 (zespół Downa), 18 i 13, zanim konieczne stanie się badanie inwazyjne.
Ocena zagrożeń infekcyjnych dla płodu Badania w kierunku toksoplazmozy, różyczki, cytomegalii i innych infekcji (tzw.
panel TORCH) umożliwiają identyfikację chorób, które mogą prowadzić do wad wrodzonych lub poronienia.
Monitorowanie zdrowia matki i przebiegu ciąży Badania morfologii krwi, poziomu glukozy, funkcji tarczycy oraz grupy krwi i konfliktu serologicznego pozwalają wcześnie wykryć stany zagrażające zarówno matce, jak i dziecku.
Jakie badania prenatalne oferujemy?
Nasza oferta obejmuje następujące badania diagnostyczne:
- Test PAPP-A i wolne beta-hCG (test podwójny) Badanie biochemiczne wykonywane między 11. a 14. tygodniem ciąży, łączone z pomiarem przezierności karkowej (NT) w USG. Pozwala oszacować ryzyko trisomii 21, 18 i 13 u płodu.
- NIPT (nieinwazyjny test prenatalny) Badanie wolnego DNA płodowego krążącego we krwi matki, możliwe do wykonania już od 10. tygodnia ciąży. Charakteryzuje się bardzo wysoką czułością w wykrywaniu najczęstszych aberracji chromosomowych, bez ryzyka dla ciąży.
- Toksoplazmoza (IgG, IgM) Oznaczenie przeciwciał pozwala ustalić, czy kobieta ciężarna jest odporna na toksoplazmozę, czy doszło do świeżego zakażenia mogącego zagrażać rozwojowi płodu.
- Różyczka (IgG, IgM) Badanie potwierdza odporność na wirusa różyczki lub wykrywa aktualne zakażenie, które w pierwszym trymestrze ciąży niesie wysokie ryzyko wad wrodzonych u dziecka.
- Cytomegalia CMV (IgG, IgM) Diagnostyka zakażenia wirusem cytomegalii, jednej z najczęstszych przyczyn wrodzonych zaburzeń słuchu i rozwoju u noworodków.
- Grupa krwi i przeciwciała odpornościowe (konflikt serologiczny) Oznaczenie grupy krwi oraz obecności przeciwciał anty-Rh jest niezbędne do wykrycia i monitorowania konfliktu serologicznego między matką a płodem.
- Morfologia krwi z rozmazem Podstawowe badanie oceniające ogólny stan zdrowia ciężarnej, wykrywające niedokrwistość, infekcje oraz zaburzenia krzepnięcia.
- Glukoza i test OGTT (krzywa cukrowa) Badanie poziomu glukozy na czczo oraz po obciążeniu glukozą, wykonywane zwykle między 24. a 28. tygodniem ciąży, kluczowe w diagnostyce cukrzycy ciążowej.
- TSH, FT3, FT4 Ocena funkcji tarczycy w ciąży jest istotna, ponieważ nieleczona niedoczynność lub nadczynność tarczycy może wpływać na rozwój neurologiczny dziecka.
- Badanie ogólne moczu i posiew moczu Pozwala wykryć bezobjawowe infekcje dróg moczowych, które nieleczone mogą prowadzić do powikłań ciąży, w tym porodu przedwczesnego.
- Paciorkowiec grupy B (GBS) Wymaz wykonywany około 35.–37. tygodnia ciąży w celu wykrycia nosicielstwa bakterii mogącej zagrażać noworodkowi podczas porodu.
Kiedy warto wykonać badania prenatalne?
- Planowanie ciąży lub jej pierwsze tygodnie – w celu oceny odporności na infekcje i wykluczenia zakażeń groźnych dla płodu.
- Wiek powyżej 35. roku życia lub obciążony wywiad rodzinny – zwiększone ryzyko wad genetycznych u dziecka.
- Nieprawidłowy wynik badania USG lub testu przesiewowego – konieczność pogłębionej diagnostyki.
- Regularne wizyty kontrolne w ciąży – zgodnie z harmonogramem badań zalecanym przez lekarza prowadzącego.
