Konsultacja z lekarzem medycyny sportowej oraz pobranie krwi w punkcie pobrań w cenie.
Od 20 lat badamy Twoją krew.
Ćwicz świadomie, w zgodzie ze swoim DNA. Pakiet GENActive Sport pozwoli Ci odkryć naturalne predyspozycje sportowe. Dzięki wynikom badań łatwiej dopasujesz trening do własnych możliwości i szybciej zauważysz postępy.
Standardowy czas oczekiwania na wynik badania wynosi do 20 dni. Podany czas oczekiwania jest liczony od następnego dnia roboczego po pobraniu.
Badanie genetyczne GENactive Sport nie wymaga specjalnego przygotowania.
Badanie polega na nieinwazyjnej analizie DNA obejmującej 6 genów związanych z siłą, wytrzymałością, dynamiką i procesami regeneracyjnymi. Próbkę możesz pobrać samodzielnie w domu (wymaz z policzka) i przesłać do laboratorium lub oddać krew w jednym z punktów pobrań Synevo. Na podstawie uzyskanych danych otrzymasz czytelny raport z interpretacją wyników i praktycznymi wskazówkami treningowymi.
Badanie przygotowano z myślą o osobach, które chcą trenować skuteczniej, dopasowując aktywność do swoich predyspozycji genetycznych.
W ramach pakietu analizujemy 6 genów, które wpływają na Twoje predyspozycje sportowe:
Po uzyskaniu wyników dowiesz się między innymi:
Raport z badania otrzymasz w ciągu 20 dni roboczych w formie elektronicznej. Oprócz jasnej interpretacji znajdziesz w nim praktyczne rekomendacje treningowe, które możesz wdrożyć od razu. Dodatkowo w pakiecie uwzględniono telekonsultację z lekarzem medycyny sportowej, podczas której omówisz swoje wyniki i uzyskasz indywidualne porady.
Analiza genetyczna pokazuje predyspozycje, nie determinuje jednak jednoznacznie rodzaju aktywności fizycznej czy efektów treningu. Wyniki pozwalają lepiej zrozumieć możliwości organizmu i potencjalne ryzyka, ale decyzje dotyczące stylu życia powinny uwzględniać także wiek, dotychczasowe doświadczenia sportowe, tryb życia i aktualny stan zdrowia.
Badania GENActive są wykonywane przy użyciu zaawansowanych technik biologii molekularnej. Najczęściej stosujemy sekwencjonowanie metodą Sangera, uznawane za „złoty standard” w wykrywaniu zmian pojedynczych nukleotydów. W zależności od analizowanego genu wykorzystujemy także metody PCR i real-time PCR, które pozwalają namnażać fragmenty DNA, przeprowadzać ich szczegółową analizę oraz określać liczbę kopii badanego genu.
Interpretacja wyników opiera się na danych naukowych dotyczących populacji kaukaskiej, a gdy takie dane nie są dostępne – na informacjach z badań globalnych.