Wybierz swój punkt pobrań
Brak punktów spełniających wybrane filtry.
Ładowanie…
Mapa nie może zostać załadowana — brak klucza API.
Konsultacja z lekarzem obesitologiem oraz pobranie krwi w punkcie pobrań w cenie
Od 20 lat badamy Twoją krew.
4.7 / 5
Sprawdź, jak Twoje geny wpływają na metabolizm, kontrolę apetytu i skłonność do odkładania tkanki tłuszczowej. Pakiet GENActive Fit dostarczy Ci wiedzy, która pomoże skuteczniej dbać o wagę, zdrowie metaboliczne i codzienne nawyki żywieniowe.
Standardowy czas oczekiwania na wynik badania wynosi do 20 dni. Podany czas oczekiwania jest liczony od następnego dnia roboczego po pobraniu.
Badanie genetyczne GENactive Fit nie wymaga specjalnego przygotowania.
Badanie polega na nieinwazyjnej analizie DNA obejmującej 5 genów związanych z metabolizmem tłuszczów i węglowodanów, regulacją apetytu oraz kontrolą masy ciała. Próbkę możesz pobrać samodzielnie w domu (wymaz z policzka) i przesłać do laboratorium lub oddać krew w jednym z punktów pobrań Synevo. Na podstawie uzyskanych danych otrzymasz czytelny raport z interpretacją wyników i praktycznymi wskazówkami treningowymi.
Badanie jest idealne dla osób, które chcą lepiej zrozumieć reakcję swojego organizmu na jedzenie i świadomie dbać o wagę oraz zdrowie metaboliczne.
Analizujemy 5 genów, których warianty wpływają na metabolizm i ryzyko otyłości:
Dzięki raportowi z badania dowiesz się m.in.:
Raport z badania otrzymasz w ciągu 20 dni roboczych w formie elektronicznej. Oprócz jasnej interpretacji znajdziesz w nim praktyczne rekomendacje żywieniowe i treningowe, które możesz wdrożyć od razu. Dodatkowo w pakiecie uwzględniono telekonsultację z obesitologiem, podczas której omówisz swoje wyniki i uzyskasz indywidualne porady.
Badanie wskazuje predyspozycje, ale nie przesądza o Twojej wadze ani stanie zdrowia metabolicznego. Wyniki pomagają lepiej zrozumieć ciało i oszacować ryzyko, jednak decyzje dotyczące żywienia i aktywności powinny zawsze uwzględniać także wiek, tryb życia i aktualny stan zdrowia.
Badania GENActive są wykonywane przy użyciu zaawansowanych technik biologii molekularnej. Najczęściej stosujemy sekwencjonowanie metodą Sangera, uznawane za „złoty standard” w wykrywaniu zmian pojedynczych nukleotydów. W zależności od analizowanego genu wykorzystujemy także metody PCR i real-time PCR, które pozwalają namnażać fragmenty DNA, przeprowadzać ich szczegółową analizę oraz określać liczbę kopii badanego genu.
Interpretacja wyników opiera się na danych naukowych dotyczących populacji kaukaskiej, a gdy takie dane nie są dostępne – na informacjach z badań globalnych.
-25%
na wszystkie badania i pakiety
kod: KW25
Kod ważny do 19.04.2026
do -30%
na zamówienie z 5+ badaniami
4 badania - zniżka 20%
5+ badań - zniżka 30%
kod: KW5
Kod ważny do 09.04.2026
