Diagnostyka skłonności do zachorowania na nowotwory związanej ze stosowaniem estrogenów - analiza mutacji c.181T>G, c.4035del i c.5266dupC genu BRCA1 oraz c.1100delC genu CHEK2
Od 20 lat badamy Twoją krew.
4.7 / 5
Czas oczekiwania na wynik
Standardowy czas oczekiwania na wynik badania wynosi 15 dni. Podany czas oczekiwania jest liczony od następnego dnia roboczego po pobraniu.
Jak odebrać wynik?
- Na koncie my.synevo.pl. Wszystkie wyniki w jednym miejscu i powiadomienie.
- Online przy użyciu jednorazowego kodu (ważny 60 dni).
- W Punkcie Pobrań, w którym robiłeś/aś badanie. Przyjdź z kodem i dokumentem tożsamości.
Jak wykonać badanie wysyłkowe?
Nie przychodź do punktu pobrań. Badanie wysyłkowe jest realizowane za pomocą firmy kurierskiej.
Zasady realizacji badania wysyłkowego:
- Zamów i opłać badanie online.
- W ciągu 5 dni roboczych otrzymasz kurierem zestaw do pobrania próbki.
- Pobierz materiał zgodnie z instrukcją dołączoną do zestawu.
- Zadzwoń pod numer 22 120 24 07, aby zamówić odbiór próbki przez kuriera.
- Poczekaj na wynik badania.
Wynik badania będzie dostępny w serwisie MySynevo lub otrzymasz go e-mailem.
Jaka jest cena diagnostyka skłonności do zachorowania na nowotwory związanej ze stosowaniem estrogenów - analiza mutacji c.181T>G, c.4035del i c.5266dupC genu BRCA1 oraz c.1100delC genu CHEK2?
Cena diagnostyka skłonności do zachorowania na nowotwory związanej ze stosowaniem estrogenów - analiza mutacji c.181T>G, c.4035del i c.5266dupC genu BRCA1 oraz c.1100delC genu CHEK2 wynosi 504,00 zł.
Diagnostyka ryzyka nowotworowego zależnego od estrogenów pozwala uniknąć powikłań związanych ze stosowaniem zastępczej terapii hormonalnej lub antykoncepcji.
Test DNA – BRCA1, CHEK2
Diagnostyka ryzyka nowotworowego zależnego od estrogenów (HTGR) obejmuje badanie w kierunku: 3 mutacji w genie BRCA1, oraz 1 mutacji w genie CHEK2.
Na niekorzystny efekt mutacji w genie BRCA1 i CHEK2 szczególnie wpływa zażywanie hormonów przez kobiety przed 35 rokiem życia (antykoncepcja hormonalna), zwiększając
10-krotnie ryzyko zapadnięcia na nowotwory do ok. 90%.
Gen BRCA1 .– Mutacje BRCA1 są przyczyną około 3% wszystkich raków piersi i około 14% wszystkich raków jajnika. Obecność mutacji wiąże się z 10-krotnie zwiększonym ryzykiem zachorowania na raka piersi oraz 30-40-krotnie zwiększonym ryzykiem rozwoju raka jajnika
Gen CHEK2 – mutacje w tym genie występują w 16% rodzinnych i 8% wszystkich raków prostaty, 10% raków nerki, 10% raków jelita grubego oraz są odpowiedzialne za 2-krotny wzrost ryzyka raka brodawkowatego tarczycy.
Test DNA HTGR należy wykonać u każdej osoby w celu zdiagnozowania zwiększonego ryzyka zachorowania na nowotwór.
W szczególności test należy wykonać u pacjentek:
- planujących lub stosujących zastępczą terapię hormonalną,
- poniżej 35 roku życia planujących oraz stosujących antykoncepcję hormonalną.
Zamów badanie do domu i wykonaj w dogodnym momencie
