Od 20 lat badamy Twoją krew.
Badanie stężenia kwasów żółciowych we krwi służy do oceny wydzielania żółci oraz wykrywania zaburzeń funkcji hepatocytów (komórek wątroby) i odpływu żółci. Jest szczególnie przydatne, gdy podejrzewa się cholestazę lub inne choroby wątroby i dróg żółciowych np. pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych.
Standardowy czas oczekiwania na wynik badania wynosi do 3 dni. Podany czas oczekiwania jest liczony od następnego dnia roboczego po pobraniu.
Przygotowanie ma duży wpływ na wiarygodność wyniku, dlatego warto poświęcić chwilę na zaplanowanie wizyty.
Kwasy żółciowe to związki powstające w wątrobie z cholesterolu, które pomagają w trawieniu tłuszczów.
Po połączeniu z glicyną lub tauryną stają się lepiej rozpuszczalne w wodzie i są wydzielane do przewodu pokarmowego razem z żółcią.
We krwi krąży tylko mała część wszystkich kwasów żółciowych obecnych w organizmie, większość podlega krążeniu jelitowo-wątrobowemu. Zwiększenie ich stężenia może wskazywać na zaburzenia pracy wątroby lub dróg żółciowych i ma znaczenie diagnostyczne.
Kwasy żółciowe pełnią w organizmie kilka ważnych funkcji, które dotyczą zarówno trawienia, jak i regulacji procesów metabolicznych:
Dzięki nim organizm może sprawnie radzić sobie z tłuszczami i cholesterolem, a jednocześnie utrzymuje równowagę wielu procesów zachodzących między jelitami, wątrobą i mikrobiotą.
Badanie zleca się najczęściej przy podejrzeniu zastoju żółci (cholestazy), a także w diagnostyce chorób wątroby i dróg żółciowych.
Badanie stężenia kwasów żółciowych jest przydatne, gdy pojawiają się objawy takie jak:
Badanie wykorzystywane jest zarówno w rozpoznawaniu, jak i w monitorowaniu cholestazy, szczególnie wewnątrzwątrobowej i ciążowej.
U kobiet w ciąży oznaczenie kwasów żółciowych stanowi jedno z kluczowych badań przy podejrzeniu cholestazy ciężarnych, zwłaszcza gdy występuje uporczywy świąd dłoni i stóp, nasilający się wieczorem i w nocy.
Pracownik Punktu Pobrań pobiera próbkę krwi żylnej ze zgięcia łokciowego pacjenta.
Materiał jest następnie przekazywany do laboratorium diagnostycznego.
Zakres referencyjny ustala każde laboratorium indywidualnie i może zależeć od sposobu przygotowania do badania (na czczo lub po posiłku) oraz od tego, czy pacjentka jest w ciąży.
Interpretacja wyniku badania powinna zawsze odbyć się w porozumieniu z lekarzem, który oceni go w kontekście innych badań i Twoich objawów.
Niskie stężenie zwykle nie jest traktowane jako samodzielny problem diagnostyczny, ponieważ fizjologicznie ich poziom jest niski.
Niższe wartości mogą odzwierciedlać:
Niskiemu stężeniu zazwyczaj nie towarzyszą swoiste objawy. Jest to wynik prawidłowy i nie wymaga dalszej diagnostyki.
Taki wynik przede wszystkim sygnalizuje, że żółć nie przepływa prawidłowo lub zaburzone są czynności wątroby.
Najczęstszą przyczyną jest cholestaza:
Wysokie wartości mogą pojawiać się także na skutek:
Przy takim wyniku u kobiet ciężarnych zaleca się dalszą diagnostykę w kierunku cholestazy ciążowej, której ryzyko rośnie m.in. przy predyspozycji genetycznej i pod wpływem hormonów ciążowych.
Gdy kwasy żółciowe zaczynają gromadzić się we krwi np. w wyniku cholestazy, organizm często reaguje serią charakterystycznych sygnałów.
Najczęstsze objawy mogące wskazywać na zbyt wysoki poziom kwasów żółciowych to:
Jeśli zauważysz u siebie takie dolegliwości, warto skonsultować się z lekarzem i zaplanować odpowiednią diagnostykę mającą na celu znalezienie przyczyn.
Cholestaza ciążowa zazwyczaj nie zagraża bezpośrednio zdrowiu matki, ale wysokie stężenie kwasów żółciowych w ciąży może poważnie obciążać płód:
U większości kobiet przebieg choroby jest oceniany jako łagodny i nie prowadzi do trwałego uszkodzenia wątroby – objawy ustępują po porodzie. Największym problemem w codziennym funkcjonowaniu jest nasilony świąd skóry oraz związane z nim pogorszenie samopoczucia.
Tak. Wiele leków może wywołać uszkodzenie hepatocytów lub zaburzać transport żółci w hepatocytach i przewodach żółciowych.
Dotyczy to m.in. części antybiotyków, leków przeciwpadaczkowych, przeciwgrzybiczych, psychotropowych, cytostatyków, niesteroidowych leków przeciwzapalnych oraz stosowanej doustnie antykoncepcji hormonalnej.
Tak, chociaż nie jest to rutynowa praktyka i zazwyczaj wykonuje się je jedynie w szczególnych sytuacjach, głównie:
W zdecydowanej większości przypadków wystarczy standardowe oznaczenie z krwi.
Wrodzone zaburzenia syntezy kwasów żółciowych to rzadka grupa genetycznie uwarunkowanych defektów enzymów odpowiedzialnych za wytwarzanie kwasów żółciowych w wątrobie.
Nieprawidłowa synteza powoduje niedobór prawidłowych kwasów żółciowych i gromadzenie toksycznych pośrednich metabolitów, co prowadzi do cholestazy, uszkodzenia wątroby oraz zaburzeń wchłaniania tłuszczów i witamin rozpuszczalnych w tłuszczach.
Żółtaczka nie jest objawem swoistym dla cholestazy. Sama obecność objawów nie pozwala od razu rozstrzygnąć, czy przyczyną jest cholestaza, hemoliza, zaburzenia sprzęgania bilirubiny, czy uszkodzenie miąższu wątroby. Odpowiedź da dopiero dalsza diagnostyka – m.in. frakcje bilirubiny, próby wątrobowe i badania obrazowe.